Сьогодні:19 May, 2022

Ученые нашли способ борьбы с генетическими мутациями печени

Исследователи обнаружили и изучили молекулярные механизмы, которые лежат в основе генетической мутации, увеличивающей риск развития заболеваний печени. 

Работа американских ученых позволит определить терапевтические мишени для лечения недугов железы внешней секреции. 

Дефицит белка альфа-1-антитрипсина (ААТ) передается по наследству и провоцирует развитие болезней ряда органов, в том числе печени. 

Нехватка ААТ вызывается мутацией в гене ингибиторе сериновых протеаз. В масштабе молекул происходит формирование токсичных развернутых белков, которые накапливаются в клетках печени. Неправильно свернутые белки запускают процесс апоптоза здоровых клеток, что ведет к повреждению тканей органа. 

Микроскоп
Фото: Pixabay

Предотвратить апоптоз клеток позволил белок METTL14. Отвечает за уничтожение здоровых клеток гомологичный белок C/EBP (CHOP). Исследователи провели эксперимент на мышах с поврежденной печенью. Они выяснили, что блокирование CHOP позволило увеличить продолжительность жизни подопытных, которые находились в критическом состоянии. 

Ученые намерены продолжить исследования и улучшить понимание механизмов, которые провоцируют развитие тяжелых заболеваний печени. Кроме того, эксперты планируют на основе полученной информации разработать терапевтический препарат для восстановления поврежденных клеток органа, передает издание Medical Xpress. 
 

Дмитрий Бобрович

Автор: Дмитрий Бобрович

Поділитись